TIG焊活性剂对焊缝成形的影响

HEATS

序言

　　TIG焊在生产中已经得到广泛的应用，它可以获得优质焊缝，常用来焊接有色金属、不锈钢、超高强度钢等材料。但是TIG焊存在熔深浅(≤3mm)、焊接效率低等缺点，对于厚板需要开坡口进行多道焊。增大焊接电流虽然能使熔深增加，但熔宽和熔池体积增加的幅度要远大于熔深的增加幅度。
　　活性化TIG焊方法近年来引起了世界范围内的重视。该方法最早是由乌克兰巴顿焊接研究所(PWI)在60年代研制［1］，但是直到90年代末期欧美国家的研究机构(如爱迪生焊接研究所（EWI）和英国焊接研究所（TWI）等)才开展广泛的研究［2］，其中EWI开发的焊剂已经在海军造船业中使用［3］。这种技术是在焊前将焊缝表面涂敷上一层活性焊剂(简称活性剂)，在相同的焊接规范下，同常规的TIG焊相比，可以大幅度地提高熔深(最大可达300%)。对于8mm的厚板焊接可以不开坡口一次获得较大的熔深或一次焊透，对于薄板可以在不改变焊接速度的情况下减小焊接热输入［4］。目前A-TIG焊可以用于焊接不锈钢、碳钢、镍基合金和钛合金等材料。同传统的TIG焊相比，A-TIG焊，可以大大地提高生产率，降低生产成本，同时还可以减小焊接变形，具有非常重要的应用前景［5］。
　　A-TIG焊关键的因素在于活性剂成分的选配。目前常用的活性剂成分主要有氧化物、氯化物和氟化物，不同的材料，其适用的活性剂成分不同。但是由于这种技术的重要性，活性剂的成分和配方在PWI和EWI都有专利限制，公开出版物上很少报道。目前对A-TIG焊的研究主要集中在活性剂作用机理的研究和活性化焊接应用技术的研究两个方面。
　　本文主要针对不锈钢材料和钛合金材料，试验研究不同活性剂和活性剂涂敷量对焊缝成形的影响，为后续确定这些材料所适用的最佳活性剂奠定基础。

1 试验方法

1.1 活性剂种类的选择
　　目前国内外开发并使用的活性剂主要有三种类型：氧化物、氟化物和氯化物。早期由PWI研制的用于钛合金焊接的活性剂以氧化物和氯化物为主，但是氯化物的毒性大，不利于推广和应用。目前国外焊接不锈钢、碳钢等所使用的活性剂以氧化物为主，而对于钛合金材料的焊接其活性剂中含有一定的氟化物成分。因此本文主要选择了单一成分的氧化物(SiO2、Cr2O3和TiO2)和氟化物(CaF2和NaF)作为活性剂，分别研究活性剂涂敷量对焊缝成形的影响。

' b' u8 Y/ _" Y! N; v0 E" `

1.2 试验方法
150mm×50mm×6mm平板堆焊，材料0Cr18Ni9不锈钢和TC4(Ti6Al4V)钛合金，钛合金试件的厚度为2mm。焊接不锈钢的规范参数见表1，钛合金焊接的规范参数见表2。为了保证试验结｀果的准确性与TIG和A-TIG的可比性，在每条焊缝焊接之前，均〖JP〗重新研磨电极呈标准形状，调整电弧至标准长度，保证每条焊缝均在同一规范条件下焊接。

0 |5 V% ^. r. o# V

试验时，分别将ASiO2、BNaF、CCr2O3、D TiO2和ECaF2 等五种活化剂粉末，用丙酮调和成溶液，然后用扁平毛刷均匀地涂敷在五种各6块共31块试板上，但涂层厚度各不相同。待丙酮完全挥发后，将长150mm的试板均划分成90mm与60mm两区，其中60mm区域上的活化剂擦拭到滤纸上，通过电子分析天平（精度为0.01mg）测量并计算出每块试板单位面积活化剂的涂敷量，列入表3和表4中。

! T" C/ Z2 O+ h6 @8 q |6 `: Z

2 试验结果

* T& U5 p! U) C4 w0 j

2.1 单一成分的活性剂对不锈钢焊缝成形的影响
　　图1给出了五种单一成分的活性剂涂敷量对焊缝成形影响的照片。图中的焊接方向从左到右，白线左边没有涂敷活性剂，白线右边涂敷了活性剂。从不同种类活性剂以及活性剂涂敷量不同时，所形成的焊缝成形可以看到下列情况。

(1) 对于涂敷了SiO2活性剂的焊缝，随着SiO2涂敷量的增加，焊道宽度逐渐变窄，弧坑变长变窄变深。焊道后部余高变高,在涂敷活性剂和未涂敷活性剂的交接处，焊道金属堆积多，在所有活性剂中，SiO2对焊缝成形作用效果最大。
(2) 活性剂NaF、Cr2O3对焊道成形的影响不明显。随着涂敷量的增加，焊缝宽度变化并不大，弧坑也没有明显变化。与无活性剂的焊缝相比，焊道宽度也没有明显的变化，但弧坑比无活性剂的要大。
(3) 随着TiO2涂敷量的增加，焊道外观变化不大，弧坑没有明显变化，与无活性剂时相似。但所形成的焊缝表面比较平整规则，没有出现咬边现象，比无活性剂的焊道成形要好。
(4) 活性剂CaF2对焊道成形影响较大。随着CaF2涂敷量的增加，焊缝成形变差，弧坑变化不大，焊缝宽度变化不大。但随着CaF2量的增加出现咬边等缺陷。
(5) 对熔深的影响上，与无活性剂相比，上述五种活性剂都能够增加焊缝的熔深，而且随着涂敷量的增加，熔深也相应的增加。但是当涂敷量达到一定值时，熔深增加达到饱和，再增加涂敷量，熔深反而下降。如图2所示。

" X ]) s9 h. U* k2 c

, p( w1 Z! p6 o+ F$ x' `

2.2 单一成分的活性剂对钛合金焊缝成形的影响
　　图3给出了2mm厚度TC4钛合金表面堆焊中使用活性剂的作用效果。为了便于对比，试验中选择各活性剂的涂敷量相近，并且都能对焊缝形成完全熔透。从图3中可以看出,在焊接钛板时，活性剂CaF2、NaF、SiO2和TiO2对熔深和熔宽的影响都比较大。未涂敷活性剂区域中的焊道，只有正面产生了较宽的熔化，背面未见明显熔化；而涂敷活性剂的焊缝，在正面有合适的熔宽的同时，背面亦得到完全熔透，正反面状态良好。焊道的宽度比无活性剂的窄。涂有表面活性剂Cr2O3的区域虽然同无活性剂的焊缝相比熔深增加，但是正面宽度几乎没变化，而且焊缝中心区凹陷，容易出现的咬边现象。

3 讨论

' h& o; x& h0 o/ `+ B

　　到目前为止，人们认为"电弧收缩"和"熔池表面张力变化"是A-TIG焊接中导致熔深增加的两个主要原因［6～8］。

( A' s; ?2 r2 S- G

3.1 电弧收缩机理
　　对熔深增加的"电弧收缩"理论认为，活性剂在电弧高温下蒸发后以原子形态包围在电弧周边区域，由于电弧周边区域温度较低，活性剂蒸发原子捕捉该区域中的电子形成负离子并散失到周围空间，使电弧中的电子数呈现减少趋势，电弧导电性能减弱，其最终结果造成电弧自动产生收缩，热量集中、电弧力集中，从而使焊接熔深增加。然而到目前为止，有关电弧中的负离子存在问题尚没有确切的测得。一项试验观察结果发现，在熔池中添加硫化物、氯化物、氧化物后，熔池上的阳极斑点出现明显收缩，如图4所示，同时产生较大的熔深。综合试验现象及分析结果认为，添加活性元素后，熔池产生的金属蒸气受到抑制，由于金属蒸气更容易被电离，在金属蒸气较少的情况下，只能形成较小范围的阳极斑点，电弧导电通道紧缩， 在激活了熔池内部电磁对流的同时，熔池表面的等离子对流受到减弱，从而形成较大的焊接熔深。在电弧中负离子存在没有得到证实的情况下，由于阳极斑点变化已经得到了更多的证实，并且与焊接实际效果符合，应该从"电弧收缩"角度解释熔深增加是正确观点。

3.2 "表面张力变化"影响机理
　　焊接工作者对熔池表面张力持续进行了广泛而深入的研究，在活性化焊接中，其基本观点认为，熔池金属流动状态对所形成的熔深起到相当大的作用，普通焊接金属熔化状态下其表面张力具有负的温度系数，这种情况下，熔池表面形成从熔池中心区域向熔池周边的表面张力流，所得到的熔深较浅；当熔池金属中存在某种微量元素（含量达到一定数值以上）或接触到活性气氛时，熔池液态金属的表面张力数值降低并且转变为正的温度系数，从而使熔池金属形成从熔池周边向着熔池中心区的表面张力流，熔池中心区的电弧热量通过液态金属的流动直接传向熔池底部，使熔池底部的加热效率提高，从而形成更大的熔深。上述两种情况对焊接熔深的影响如图5所示。

( \. |8 ?- u' S# {6 I1 H8 G5 L

& q, v+ w; K9 A! e5 I

　　O、Si等是很强的表面活性元素，可使熔池具有正的表面张力温度梯度，F、Cr、Si以及其它金属蒸气可使电弧收缩。上述两个原因的共同作用使焊缝的熔深得到大幅度的增加。活性剂中各元素的含量不同，作用效果不同，所得到最大熔深也不同。作者所做的研究也证实了电弧收缩和熔池表面张力变化的共同作用是活性剂增加熔深的主要原因［9，10］。

4 结 论

(1) 在对0Cr18Ni9不锈钢堆焊试验中，所使用的活性剂CaF2、SiO2、NaF、Cr2O3和TiO2都能够增加焊缝的熔深。与无活性剂的焊缝相比，随着活性剂涂敷量的增加，熔深相应增加，熔宽减小。但活性剂CaF2的焊缝成形较差。
(2) 焊接钛合金时，与无活性剂的焊缝相比，施加了活性剂CaF2、NaF、SiO2和TiO2的焊缝正反面成形好，熔深增加较为明显。施加了活性剂Cr2O3的焊缝虽然熔深有所增加，但是正面宽度没有变化，容易出现咬边现象。
(3) 电弧收缩和熔池表面张力的变化是活性剂增加熔深的主要原因。